產品詳情
早在2016年9月1日正式實現的《互聯網廣告管理暫行辦法》就對“廣告審查”表達了新要求。此次《辦法》中的一大亮點是,從9月1日開始,凡是互聯網上發(fā)布的廣告,都要標注“廣告”兩字,使消費者能夠辨明其為廣告。此外,《辦法》第六條還特別規(guī)定,醫(yī)療、藥品、特殊醫(yī)學用途配方食品、醫(yī)療器械、農藥、獸藥、保健食品廣告等法律、行政法規(guī)規(guī)定須經廣告審查機關進行審查的特殊商品或者服務的廣告,未經審查,不得發(fā)布。
醫(yī)療器械廣告審查:
1.廣告內容
2.申請人營業(yè)執(zhí)照正副本、醫(yī)療器械生產許可證正副本、 醫(yī)療器械產品注冊證書(含《醫(yī)療器械注冊證》、《醫(yī)療器械注冊登記表》等)的復印件;
申請人是經營企業(yè)需要提供廠家授權書、醫(yī)療器械經營許可證
3. 產品說明書,產品技術要求
4.商標注冊證
5.公章
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